Канюли внутривенные
НедействительноКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09088 на медицинское изделие «Канюли внутривенные» производства "Пласти Лаб" выдано Росздравнадзором 29 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2011
- Период действия версии
- с 29.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пласти Лаб"Ливан, Дальнее зарубежье, Plasti Lab, Roumieh-EI-Metn, Industrial area, Main Road, El Khoury building, P.O. Box 70407 Beirut, Lebanon
- Заявитель
- ООО РЦСЗ Ленмединформ197022, Россия, ул. Льва Толстого, д. 6-8
- Представитель в РФ
- ООО РЦСЗ Ленмединформ197022, Россия, ул. Льва Толстого, д. 6-8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли внутривенные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09088»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пласти Лаб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09088?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.