Номер РУ ФСЗ 2011/09448

Нейромонитор пациента RAUMEDIC МРR2 logO с принадлежностями (см. Приложенине на 3 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 944100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09448 на медицинское изделие «Нейромонитор пациента RAUMEDIC МРR2 logO с принадлежностями (см. Приложенине на 3 листах)» производства "РАУМЕДИК АГ" выдано Росздравнадзором 1 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.04.2011
Период действия версии
с 01.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РАУМЕДИК АГ"
Германия, RAUMEDIC AG, Hermann-Staudinger-Strasse 2, D-95233 Helmbrechts, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, RAUMEDIC AG, Hermann-Staudinger-Strasse 2, D-95233 Helmbrechts, Germany
Заявитель
ООО "БИОМЕДИКАЛ СЕРВИС"
107140, Россия, 3-й Красносельский переулок, дом 21, стр. 1, офис 516
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944100
Приборы для функциональной диагностики измерительные

Модели изделия 1

Название
01Нейромонитор пациента RAUMEDIC МРR2 logO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09448»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РАУМЕДИК АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.