Номер РУ ФСЗ 2011/08931

Лупы медицинские бинокулярные Ехam Vision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08931 на медицинское изделие «Лупы медицинские бинокулярные Ехam Vision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Экзам Вижн АпС" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2011
Период действия версии
с 03.02.2011 до 21.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Экзам Вижн АпС"
Дания, Дальнее зарубежье, Exam Vision ApS, Industrivej 11, Tranebjerg, 8305, Samso, Denmark
Заявитель
ООО "Экзам Вижн"
115114, Россия, ул. Летниковская, д. 6А, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Экзам Вижн"
115114, Россия, ул. Летниковская, д. 6А, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.04.2020ФСЗ 2011/08931Лупы медицинские бинокулярные Ехam Vision, с принадлежностямиДействует
03.02.2011ФСЗ 2011/08931Лупы медицинские бинокулярные Ехam Vision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01Exam Vision TTL HD (x2,3)
02Exam Vision TTL HD (x2,8)
03Exam Vision TTL HD (x3,5)
04Exam Vision TTL HD (x4,2)
05Exam Vision TTL HD (x5,0)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08931»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Экзам Вижн АпС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08931?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.