Номер РУ ФСЗ 2010/06813

Микроскоп Evolution c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06813 на медицинское изделие «Микроскоп Evolution c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк." выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910541
Дата первичной регистрации
21.05.2010
Дата внесения изменений
03.12.2010
Период действия версии
с 03.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Seiler Instrument & Manufacturing Co., Inc., 3433 Tree Court Industrial Blvd, St. Louis, Missouri 63122, USA
Заявитель
ООО "ИМПЛАМАКС"
119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 62, стр.1, офис 27
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.08.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.12.2010ФСЗ 2010/06813Микроскоп Evolution c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
21.05.2010ФСЗ 2010/06813Микроскоп хирургический Evolution XR6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01I. Микроскоп Evolution, варианты исполнений: напольный
02I. Микроскоп Evolution, варианты исполнений: настенный
03I. Микроскоп Evolution, варианты исполнений: настенный высокий
04I. Микроскоп Evolution, варианты исполнений: потолочный
05I. Микроскоп Evolution, варианты исполнений: настольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.