Установка для получения сжатого воздуха медицинского назначения по ТУ 9452-001-84014332-2008 в трех исполнениях: исполнение 1 (ВМ 01.00 00 00); исполнение 2 (ВМ 02.00 00 00) и исполнение 3 (ВМ 03.00 00 00).
НедействительноКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05701 на медицинское изделие «Установка для получения сжатого воздуха медицинского назначения по ТУ 9452-001-84014332-2008 в трех исполнениях: исполнение 1 (ВМ 01.00 00 00); исполнение 2 (ВМ 02.00 00 00) и исполнение 3 (ВМ 03.00 00 00).» производства ООО "МедЭйр" выдано Росздравнадзором 29 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2009
- Период действия версии
- с 29.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МедЭйр"Россия, 111250, Москва, ул.Красноказарменная, д.14, корп.К-Ж, стр.1
- Заявитель
- "ООО "Оксимед""Россия, 420022, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Ахтямова, д.1
- Представитель в РФ
- "ООО "Оксимед""Россия, 420022, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Ахтямова, д.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка для получения сжатого воздуха медицинского назначения по ТУ 9452-001-84014332-2008 в трех исполнениях: исполнение 1 (ВМ 01.00 00 00); |
| 02 | Установка для получения сжатого воздуха медицинского назначения по ТУ 9452-001-84014332-2008 в трех исполнениях: исполнение 2 (ВМ 02.00 00 00); |
| 03 | Установка для получения сжатого воздуха медицинского назначения по ТУ 9452-001-84014332-2008 в трех исполнениях: исполнение 3 (ВМ 03.00 00 00). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05701»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедЭйр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.