Устройство для активного увлажнения и подогрева дыхательной смеси для аппаратов искусственной вентиляции легких и кислородных ингаляторов «HME-Бустер» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08331 на медицинское изделие «Устройство для активного увлажнения и подогрева дыхательной смеси для аппаратов искусственной вентиляции легких и кислородных ингаляторов «HME-Бустер» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медисайз БВ", Нидерланды, Medisize BV выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медисайз БВ", Нидерланды, Medisize BVНидерланды, Edisonstraat 1 2180 AB, Hillegom, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Edisonstraat 1 2180 AB, Hillegom, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Аксима"105275, Россия, г. Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д.14, стр.3
- Представитель в РФ
- ООО "Аксима"105275, Россия, г. Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д.14, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для активного увлажнения и подогрева дыхательной смеси для аппаратов искусственной вентиляции легких и кислородных ингаляторов «HME-Бустер» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08331»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медисайз БВ", Нидерланды, Medisize BV. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.