Номер РУ ФСР 2009/05484

Наконечники для вакуумной аспирации по ТУ 9434-082-07613444-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943440

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05484 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Наконечники для вакуумной аспирации по ТУ 9434-082-07613444-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2009
Период действия версии
с 17.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького"
Россия, 606131, Нижегородская обл., Павловский район, п. Тумботино, ул. Пушкина, д. 1
Заявитель
ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького"
п.Тумботино, Нижегородская обл
Представитель в РФ
ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького"
п.Тумботино, Нижегородская обл
Класс риска
2A
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05484 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Наконечники для вакуумной аспирации по ТУ 9434-082-07613444-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 14

Название
01- наконечник для вакуумной аспирации № 6 прямой;
02- наконечник для вакуумной аспирации № 6 изогнутый;
03- наконечник для вакуумной аспирации № 7 прямой;
04- наконечник для вакуумной аспирации № 7 изогнутый;
05- наконечник для вакуумной аспирации № 8 прямой;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05484»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Медико-инструментальный завод им. М.Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.