Видеоэндоскопы для полостной диагностики HUGER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08606 выдано Росздравнадзором 13.12.2010 на медицинское изделие «Видеоэндоскопы для полостной диагностики HUGER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ХЬЮДЖЕР Эндоскопи Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911225
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2010
- Период действия версии
- с 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХЬЮДЖЕР Эндоскопи Инструментс Ко., Лтд."Китай, HUGER Endoscopy Instruments Cо.,Ltd., № 1328, Yao Bei Road Jiu Ting, Songjiand District, 201615 Shanghai, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, HUGER Endoscopy Instruments Cо.,Ltd., № 1328, Yao Bei Road Jiu Ting, Songjiand District, 201615 Shanghai, China
- Заявитель
- ООО "Здоровый Мир"190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Почтамтская, д.10АЮр. адрес: 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Почтамтская, д.10А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08606 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХЬЮДЖЕР Эндоскопи Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Видеоэндоскопы для полостной диагностики HUGER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 41
| № | Название |
|---|---|
| 01 | GVE-2100 |
| 02 | GVE-2100 P, |
| 03 | GVE-2100 X, |
| 04 | GVE-2100 B, |
| 05 | GVE-2600 P, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08606»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХЬЮДЖЕР Эндоскопи Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.