Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05576 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003» производства Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт электромеханики выдано Росздравнадзором 12 апреля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2004
- Дата внесения изменений
- 21.08.2009
- Период действия версии
- с 21.08.2009 до 05.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт электромеханикиРоссия, 143502, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.11
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт электромеханикиРоссия, 143502, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.11
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт электромеханикиРоссия, 143502, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 11.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2017 | ФСР 2009/05576 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003 | Действует |
| 11.08.2015 | ФСР 2009/05576 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003 | Внесено изменение |
| 12.04.2004 | 29/04030603/6240-04 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП-30-«ТМО» | Внесено изменение |
| 05.02.2010 | ФСР 2009/05576 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003 | Внесено изменение |
| 21.08.2009 | ФСР 2009/05576 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-«ТМО» по ТУ 9442-010-04657145-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенографический передвижной АРП 30-"ТМО" по ТУ 9442-010-04657145-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05576»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт электромеханики. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05576?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.