Номер РУ ФСЗ 2011/09038

Проточный цитофлюориметр MACSQuant, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09038 на медицинское изделие «Проточный цитофлюориметр MACSQuant, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Милтени Биотек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Период действия версии
с 04.02.2011 до 04.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Милтени Биотек ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, MiltenyiBiotec GmbH ,Friedrich-Ebert-Strabe 68, D-51429 BergischGladbach, Германия
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Miltenyi Biotec GmbH ,Friedrich-Ebert-Strabe 68, D-51429 Bergisch Gladbach, Germany
Заявитель
ЗАО "Научно-производственная фирма "ПОКАРД"
121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 2, ком. 33
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.04.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2020ФСЗ 2011/09038Проточный цитофлюориметр MACSQuant, с принадлежностямиДействует
04.02.2011ФСЗ 2011/09038Проточный цитофлюориметр MACSQuant, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Проточный цитофлюориметр MACSQuant

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09038»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Милтени Биотек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.