Аппарат наркозно-дыхательный Aespire View с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08488 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Aespire View с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Дэйтекс-Омеда, Инк." выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911206
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2010
- Период действия версии
- с 06.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дэйтекс-Омеда, Инк."Соединенные Штаты, Datex-Ohmeda, Inc., 3030 Ohmeda Drive, MADISON, WI 53718, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Datex-Ohmeda, Inc., 3030 Ohmeda Drive, MADISON, WI 53718, USA
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный Aespire View с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дэйтекс-Омеда, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.