Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08285 на медицинское изделие «Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 (см. Приложение на 1 листе)» производства АЙРИС Диагностикс выдано Росздравнадзором 19 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2010
- Период действия версии
- с 19.11.2010 до 24.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АЙРИС ДиагностиксСоединенные Штаты, IRIS Diagnostics, 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, IRIS Diagnostics, 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA
- Заявитель
- ООО "Эко-мед-с М"127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2Юр. адрес: 111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 24.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.09.2025 | ФСЗ 2010/08285 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 | Действует |
| 24.09.2019 | ФСЗ 2010/08285 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 | Внесено изменение |
| 19.11.2010 | ФСЗ 2010/08285 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 1. Контроли CA/CB/CC (IRISpec CA/CB/CC). |
| 02 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 2. Набор калибраторов CalChek (iChem Velocity CalChek kit). |
| 03 | Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100 3. Моющий раствор 7 л (iChem Wash Solution 7 L). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08285»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АЙРИС Диагностикс. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.