Номер РУ ФСЗ 2010/08056

Рентгеновская система UNIMAT DRad, c принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08056 на медицинское изделие «Рентгеновская система UNIMAT DRad, c принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "Йозеф Бетшарт АГ" выдано Росздравнадзором 27 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.10.2010
Период действия версии
с 27.10.2010 до 01.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Йозеф Бетшарт АГ"
Швейцария, Josef Betschart AG, Seewenstrasse 3, CH-6440 Brunnen, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Josef Betschart AG, Seewenstrasse 3, CH-6440 Brunnen, Switzerland
Заявитель
ООО "МИП"
115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
Представитель в РФ
ООО "МИП"
115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.02.2021ФСЗ 2010/08056Рентгеновская система UNIMAT DRad, c принадлежностямиНедействительно
27.10.2010ФСЗ 2010/08056Рентгеновская система UNIMAT DRad, c принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Рентгеновская система UNIMAT DRad, c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08056»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Йозеф Бетшарт АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.