Номер РУ ФСЗ 2010/08391

Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операций

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08391 на медицинское изделие «Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операций» производства ДеПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани), США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company выдано Росздравнадзором 18 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2010
Период действия версии
с 18.11.2010 до 27.08.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ДеПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани), США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company
Соединенные Штаты, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
16.06.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.04.2026ФСЗ 2010/08391Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операцийДействует
27.08.2019ФСЗ 2010/08391Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операцийВнесено изменение
18.11.2010ФСЗ 2010/08391Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операцийВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Сшивающий аппарат для проведения артроскопических операций

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ДеПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани), США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.