Номер РУ ФСЗ 2010/08173

Светильник операционный ALFA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08173 на медицинское изделие «Светильник операционный ALFA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Тайджоу Боджи Медикал Девайсиз Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.10.2010
Период действия версии
с 28.10.2010 до 11.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тайджоу Боджи Медикал Девайсиз Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Taizhou Boji Medical Devices Co., Ltd., Chengjiang Sub-zone, Huangyan Economic Development Zone, Taizhou, Zhejiang, 318020, China
Заявитель
ООО "Альфа"
Россия, пр-т Мира, д. 101, стр.2, комн.10, 129085
Представитель в РФ
ООО "Альфа"
Россия, пр-т Мира, д. 101, стр.2, комн.10, 129085
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2017ФСЗ 2010/08173Светильник операционный ALFA с принадлежностямиДействует
28.10.2010ФСЗ 2010/08173Светильник операционный ALFA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Светильник операционный ALFA 712
02Светильник операционный ALFA 717
03Светильник операционный ALFA 720
04Светильник операционный ALFA 734
05Светильник операционный ALFA 735

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тайджоу Боджи Медикал Девайсиз Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.