Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами: с силикогелем, с амортизатором и без них
ОтмененоКласс 1ОКП: 946721
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08048 на медицинское изделие «Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами: с силикогелем, с амортизатором и без них» производства САННЕР Хангари Кфт, SANNER Hungaria Kft выдано Росздравнадзором 28 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2010
- Период действия версии
- с 28.10.2010
- Срок действия РУ
- 20.01.2022
- Производитель
- САННЕР Хангари Кфт, SANNER Hungaria KftВенгрия, Haraszti ut 38/a. H-1239 Budapest, HungaryЮр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, Haraszti ut 38/a. H-1239 Budapest, Hungary
- Заявитель
- ООО "Эректон"143002, Россия, Московская область, г. Одинцово, ул. Акуловская, д. 2, стр. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946721Крышки для укупорки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Крышки пластмассовые для укупорки флаконов с лекарственными препаратами: с силикогелем, с амортизатором и без них |
| 02 | крышки с многоканальной капельницей без контрольного кольца ? 18 мм; |
| 03 | крышки с контрольным кольцом и многоканальной капельницей ? 18 мм; |
| 04 | крышки с контрольным кольцом и капельницей тип МФФ ? 18 мм |
| 05 | крышки с контрольным кольцом и капельницей тип 1 - 0,5 - 2,0 ? 18 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08048»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан САННЕР Хангари Кфт, SANNER Hungaria Kft. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.