Номер РУ ФСЗ 2011/09065

Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar001, ar002, ar003, ar004, ar005, ar006, ar007, ar008, ar009

НедействительноКласс 2AОКП: 946700

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09065 на медицинское изделие «Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar001, ar002, ar003, ar004, ar005, ar006, ar007, ar008, ar009» производства "Сиань Арокси Технолэджи Девелопмент Ко.Лтд" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Период действия версии
с 04.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сиань Арокси Технолэджи Девелопмент Ко.Лтд"
Китай, Дальнее зарубежье, Xi'an Arooxy Technology Development Co., Ltd, #141, Building B, Huajing Commercial Plaza,South Fenghui Road,Xi’an,Shaanxi Province,China
Заявитель
ООО "ПАНИМПЭКС", Россия
Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2, г. Москва, 109052
Юр. адрес: Россия, 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "ПАНИМПЭКС", Россия
Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2, г. Москва, 109052
Юр. адрес: Россия, 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
946700
Тара и упаковка для лекарственных средств и препаратов

Модели изделия 9

Название
01Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar001
02Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar002
03Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar003
04Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar004
05Портативный баллон-ингалятор варианты исполнения: ar005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09065»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сиань Арокси Технолэджи Девелопмент Ко.Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.