Томограф компьютерный LightSpeed VCT с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01403 на медицинское изделие «Томограф компьютерный LightSpeed VCT с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС", США, GE Medical Systems, LLC выдано Росздравнадзором 2 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910240
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2008
- Дата внесения изменений
- 20.07.2010
- Период действия версии
- с 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС", США, GE Medical Systems, LLCИзраиль, 3000, N Grandview Blvd., W-400, Waukesha, WI 53188, USAЮр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, 3000, N Grandview Blvd., W-400, Waukesha, WI 53188, USA
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 20.07.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСЗ 2008/01403 | Томограф компьютерный LightSpeed VCT с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
| 02.04.2008 | ФСЗ 2008/01403 | Томограф компьютерный LightSpeed VCT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф компьютерный LightSpeed VCT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01403»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз, ЛЛС", США, GE Medical Systems, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01403?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.