Аппарат рентгеновский Essenta DR с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07872 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Essenta DR с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс ДМС ГмбХ" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс ДМС ГмбХ"Германия, Philips Medical Systems DMC GmbH, Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems DMC GmbH, Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский Essenta DR, варианты исполнений: Essenta DR |
| 02 | Аппарат рентгеновский Essenta DR, варианты исполнений: Essenta DR Compact |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс ДМС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.