Анализатор биологических микрочипов MArS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07594 на медицинское изделие «Анализатор биологических микрочипов MArS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДИТАБИС Диджитал Биомедикал Имаджинг Системс АГ" выдано Росздравнадзором 10 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2010
- Период действия версии
- с 10.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДИТАБИС Диджитал Биомедикал Имаджинг Системс АГ"Германия, Дальнее зарубежье, DITABIS Digital Biomedical Imaging Systems AG, Stuttgarter Strasse 13, D-75179 Pforzheim, Germany
- Заявитель
- ООО "ИнтерЛабСервис"
- Представитель в РФ
- ООО "ИнтерЛабСервис"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биологических микрочипов MArS, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07594»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИТАБИС Диджитал Биомедикал Имаджинг Системс АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07594?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.