Прибор для биорезонансный терапии MORA-Super с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07709 на медицинское изделие «Прибор для биорезонансный терапии MORA-Super с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)» производства МедТроник ГмбХ выдано Росздравнадзором 24 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2010
- Период действия версии
- с 24.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МедТроник ГмбХГермания, MedTronik GmbHЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MedTronik GmbH, Daimlerstraβe 2, D-77948 Friesenheim, Germany
- Заявитель
- ООО МедиКомплайнс197341, Россия, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 НЮр. адрес: 197341, Россия, г. Санкт Петербург, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.07.2017 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для биорезонансный терапии MORA-Super с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07709»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МедТроник ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.