Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07247 на медицинское изделие «Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Дрегер Медикал АГ& Ko. KГ" выдано Росздравнадзором 30 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2010
- Период действия версии
- с 30.06.2010 до 15.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дрегер Медикал АГ& Ko. KГ"Германия, Dräger Medical AG & Co. KG, Moislinger Allee 53-55, 23542 Lubeck, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dräger Medical AG & Co. KG, Moislinger Allee 53-55, 23542 Lubeck, Germany
- Заявитель
- ООО "Дpегеp Медицинская Техника"Россия, 127473, г. Москва, 1-й Щемиловский пер., д 15
- Представитель в РФ
- ООО "Дpегеp Медицинская Техника"Россия, 127473, г. Москва, 1-й Щемиловский пер., д 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2010 | ФСЗ 2010/07247 | Аппарат для искусственной вентиляции лёгких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 30.06.2010 | ФСЗ 2010/07247 | Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегер Медикал АГ& Ko. KГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.