Номер РУ ФСЗ 2010/07434

Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07434 на медицинское изделие «Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СЛИ Лимитед" выдано Росздравнадзором 19 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.07.2010
Период действия версии
с 19.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СЛИ Лимитед"
Великобритания, Дальнее зарубежье, SLE Limited., Twin Bridges Business Park, 232 Selsdon Road, South Croydon, Surrey, CR2 6PL, United Kingdom
Заявитель
ЗАО "МОДУС"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Юр. адрес: 620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Представитель в РФ
ЗАО "МОДУС"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Юр. адрес: 620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

Модели изделия 1

Название
01Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЛИ Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.