zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06664

Лампа стоматологическая для домашнего отбеливания зубов E-BRIGHT Whitening Accelerator с материалами для отбеливания (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06664 на медицинское изделие «Лампа стоматологическая для домашнего отбеливания зубов E-BRIGHT Whitening Accelerator с материалами для отбеливания (см. Приложение на 1 листе)» производства "БИЙОНД Текнолоджи Корп." выдано Росздравнадзором 27 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2010
Период действия версии
с 27.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БИЙОНД Текнолоджи Корп."
КНР, BEYOND Technology Corp. Nanchang Building #3, Jinling Industrial Zone, Science & Technology Park, Qingshanhu District, Nanchang, Jiangxi Province, China (P.R.)
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, BEYOND Technology Corp. Nanchang Building #3, Jinling Industrial Zone, Science & Technology Park, Qingshanhu District, Nanchang, Jiangxi Province, China (P.R.)
Заявитель
ООО "ВАЛЛЕКС М"
117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
Представитель в РФ
ООО "ВАЛЛЕКС М"
117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

Модели изделия 1

№Название
01Лампа стоматологическая для домашнего отбеливания зубов E-BRIGHT Whitening Accelerator с материалами для отбеливания,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06664»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИЙОНД Текнолоджи Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.