Номер РУ ФСЗ 2010/06814

Микроскоп хирургический Seiler IQ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06814 на медицинское изделие «Микроскоп хирургический Seiler IQ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк." выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Период действия версии
с 25.05.2010 до 03.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Seiler Instrument & Manufacturing Co., Inc., 3433 Tree Court Industrial Blvd, St. Louis, Missouri 63122, USA
Заявитель
ООО "Импламакс"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Импламакс"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.12.2010ФСЗ 2010/06814Микроскоп Seiler IQ c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
25.05.2010ФСЗ 2010/06814Микроскоп хирургический Seiler IQ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Микроскоп Seiler IQ напольный
02Микроскоп Seiler IQ настенный
03Микроскоп Seiler IQ настенный высокий
04Микроскоп Seiler IQ потолочный
05Микроскоп Seiler IQ настольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сейлер Инструмент энд Мануфактуринг Ко., Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.