Устройство для энтерального питания «Грэвити» (Gravity)
НедействительноКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06737 на медицинское изделие «Устройство для энтерального питания «Грэвити» (Gravity)» производства Эбботт Айлэнд выдано Росздравнадзором 6 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2010
- Период действия версии
- с 06.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Эбботт АйлэндИрландия, Дальнее зарубежье, Abbott Ireland, Ballytivnan, Sligo, Ireland
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для энтерального питания «Грэвити» (Gravity) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эбботт Айлэнд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.