Тележка медицинская CleanaScope c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06708 на медицинское изделие «Тележка медицинская CleanaScope c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медикарт Интернэшнл Лимитед", Великобритания, Medicart International Limited выдано Росздравнадзором 5 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2010
- Период действия версии
- с 05.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медикарт Интернэшнл Лимитед", Великобритания, Medicart International LimitedВеликобритания, Birchwood House, 55 Vanguard Way, Shoeburyness, Essex, SS3 9QY, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Birchwood House, 55 Vanguard Way, Shoeburyness, Essex, SS3 9QY, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2019 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тележка медицинская CleanaScope 2-секционная. |
| 02 | 2. Тележка медицинская CleanaScope 5-секционная. |
| 03 | 3. Тележка медицинская CleanaScope 6-секционная. |
| 04 | 4. Тележка медицинская CleanaScope 10-секционная. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06708»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медикарт Интернэшнл Лимитед", Великобритания, Medicart International Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06708?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.