Бинт эластичный медицинский марки «MERIDIAN», размеры: 6смх1.5м;6смх2м;6смх3м;6смх4м;6смх4,5м;8смх1,5м;8смх2м; 8смх3м;8смх4м;8смх4,5м;10смх1,5м;10смх2м;10смх3м;10смх4м;10смх4,5м
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939373
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06463 на медицинское изделие «Бинт эластичный медицинский марки «MERIDIAN», размеры: 6смх1.5м;6смх2м;6смх3м;6смх4м;6смх4,5м;8смх1,5м;8смх2м; 8смх3м;8смх4м;8смх4,5м;10смх1,5м;10смх2м;10смх3м;10смх4м;10смх4,5м» производства "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.03.2010
- Период действия версии
- с 22.03.2010 до 15.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ"Швейцария, DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301 Zug, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Представитель в РФ
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939373Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2017 | ФСЗ 2010/06463 | Бинт эластичный медицинский марки «MERIDIAN» | Действует |
| 15.06.2015 | ФСЗ 2010/06463 | Бинт эластичный медицинский марки «MERIDIAN», размеры: 6смх1,5м; 6смх2м; 6смх3м; 6смх4м; 6смх4,5м; 8смх1,5м; 8смх2м; 8смх3м; 8смх4м; 8смх4,5м; 10смх1,5м; 10смх2м; 10смх3м; 10смх4м; 10смх4,5м | Внесено изменение |
| 22.03.2010 | ФСЗ 2010/06463 | Бинт эластичный медицинский марки «MERIDIAN», размеры: 6смх1.5м;6смх2м;6смх3м;6смх4м;6смх4,5м;8смх1,5м;8смх2м; 8смх3м;8смх4м;8смх4,5м;10смх1,5м;10смх2м;10смх3м;10смх4м;10смх4,5м | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.