zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06647

Аппарат искусственной вентиляции легких Elisée c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06647 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Elisée c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "РесМед Пари" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РесМед Пари"
Франция, ResMed Paris, 240 rue de la Motte, 77550 Moissy - Cramayel, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, ResMed Paris, 240 rue de la Motte, 77550 Moissy - Cramayel, France
Заявитель
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

Модели изделия 2

№Название
011.Аппарат искусственной вентиляции легких Elis?e 250  
02  2. Аппарат искусственной вентиляции легких Elis?e 350 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РесМед Пари". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.