Номер РУ ФСЗ 2007/00255

Аппарат радиовизиографический Sigma M с датчиком №1 или с датчиком № 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00255 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Аппарат радиовизиографический Sigma M с датчиком №1 или с датчиком № 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Инструментариум Дентал ПалоДЕкс Груп Ои", Финляндия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инструментариум Дентал ПалоДЕкс Груп Ои", Финляндия
Instrumentarium Dental, PaloDEx Group Oy, Nahkelantie 160, 04300 Tuusula, Finland
Заявитель
Закрытому акционерному обществу "Компания"Интермедсервис"
111558, Москва, Федеративный пр-т, д. 17, стр. 7
Представитель в РФ
Закрытому акционерному обществу "Компания"Интермедсервис"
111558, Москва, Федеративный пр-т, д. 17, стр. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00255 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Инструментариум Дентал ПалоДЕкс Груп Ои", Финляндия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат радиовизиографический Sigma M с датчиком №1 или с датчиком № 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Аппарат радиовизиографический Sigma M с датчиком №1 
02 Аппарат радиовизиографический Sigma M с датчиком №2 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00255»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инструментариум Дентал ПалоДЕкс Груп Ои", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.