Аппарат для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких и умеренных температурах MDF
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00063 на медицинское изделие «Аппарат для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких и умеренных температурах MDF» производства "Саньо Электрик Ко., Лтд" (Sanyo Electric Co., Ltd) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Саньо Электрик Ко., Лтд" (Sanyo Electric Co., Ltd)5-5, Keihan-hondori 2-chome, Moriguchi City, Osaka 570-8677, Japan
- Заявитель
- Закрытому акционерному обществу "Дельрус"Россия, 620142, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 1 км, д.8, ком. 801
- Представитель в РФ
- Закрытому акционерному обществу "Дельрус"Россия, 620142, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 1 км, д.8, ком. 801
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких и умеренных температурах MDF |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00063»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саньо Электрик Ко., Лтд" (Sanyo Electric Co., Ltd). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00063?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.