«Аппараты наркозно-дыхательные, модели: Neptune, Saturn Evo с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) »
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00400 на медицинское изделие ««Аппараты наркозно-дыхательные, модели: Neptune, Saturn Evo с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) »» производства "МЕДЕК Бенилюкс" н.в. MEDEC Benelux n.v. выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007 до 12.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МЕДЕК Бенилюкс" н.в. MEDEC Benelux n.v.Lion d'orweg, 19, 9300 Aalst, Belgium
- Заявитель
- "МЕДЕК Бенилюкс" н.в. MEDEC Benelux n.v.Lion d'orweg, 19, 9300 Aalst, Belgium
- Представитель в РФ
- "МЕДЕК Бенилюкс" н.в. MEDEC Benelux n.v.Lion d'orweg, 19, 9300 Aalst, Belgium
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.08.2013 | ФСЗ 2007/00400 | Аппараты наркозно-дыхательные, модели: Neptune, Saturn Evo с принадлежностями | Действует |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00400 | «Аппараты наркозно-дыхательные, модели: Neptune, Saturn Evo с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) » | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00400»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДЕК Бенилюкс" н.в. MEDEC Benelux n.v.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00400?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.