Номер РУ ФСЗ 2007/00327

Элетрокардиографы моделей «ВИПОРТ» (Viport), «ВИКАРДИО» (Vicardio), «КАРДИОСКАН» (Cardioscan) с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00327 на медицинское изделие «Элетрокардиографы моделей «ВИПОРТ» (Viport), «ВИКАРДИО» (Vicardio), «КАРДИОСКАН» (Cardioscan) с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "Энерджи-лаб текнолоджиз ГмбХ" (ENERGY-LAB Technologies GmbH) выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.09.2007
Период действия версии
с 18.09.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Энерджи-лаб текнолоджиз ГмбХ" (ENERGY-LAB Technologies GmbH)
Burchardstrasse 21, 20095 Hamburg, Germany
Заявитель
Закрытому акционерному обществу "АДЪЮТОР"
Россия, 190000 г.Санкт-Петербург, ул.Декабристов, 6 пом 10н
Представитель в РФ
Закрытому акционерному обществу "АДЪЮТОР"
Россия, 190000 г.Санкт-Петербург, ул.Декабристов, 6 пом 10н
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

Модели изделия 13

Название
01 Электрокардиографы "ВИПОРТ" со встроенными электродами модель: Viport 
02  Электрокардиографы "ВИПОРТ" со встроенными электродами модель: Viport event recorder 
03  Электрокардиографы "ВИПОРТ" со встроенными электродами модель: Viport active 
04  Электрокардиографы "ВИПОРТ" со встроенными электродами модель: Viport med 
05  Электрокардиографы "ВИПОРТ" со встроенными электродами модель: Viport med 6, 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00327»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Энерджи-лаб текнолоджиз ГмбХ" (ENERGY-LAB Technologies GmbH). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00327?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.