Устройство для внутривенного доступа при ангиографии «АНГИОДИН» (Angiodyn)
НедействительноКласс 2AОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00524 на медицинское изделие «Устройство для внутривенного доступа при ангиографии «АНГИОДИН» (Angiodyn)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Инк.", США,PendraCare International B.V. Leek,Lake Region Manufacturing, Inc.,FRANK plastic AG,Angiokard med. Spritzgu? & Entwicklungstechnik GmbH,E выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Инк.", США,PendraCare International B.V. Leek,Lake Region Manufacturing, Inc.,FRANK plastic AG,Angiokard med. Spritzgu? & Entwicklungstechnik GmbH,EВ. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany,B.Braun Medical Inc., 901 Mar
- Заявитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", ГерманияВ. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
- Представитель в РФ
- "Б. Браун Мельзунген АГ", ГерманияВ. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для внутривенного доступа при ангиографии "АНГИОДИН" (Angiodyn) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Инк.", США,PendraCare International B.V. Leek,Lake Region Manufacturing, Inc.,FRANK plastic AG,Angiokard med. Spritzgu? & Entwicklungstechnik GmbH,E. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.