Материал шовный хирургический «Капролон» (Caprolon)
НедействительноКласс 3ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00755 на медицинское изделие «Материал шовный хирургический «Капролон» (Caprolon)» производства Resorba Wundversorgung GmbH & Co.KG выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Resorba Wundversorgung GmbH & Co.KGAm Flachmoor 16, 90475 Nurnberg, Germany
- Заявитель
- ООО "РЕСОРБА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "РЕСОРБА"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал шовный хирургический "Капролон" (Caprolon) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00755»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Resorba Wundversorgung GmbH & Co.KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00755?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.