Протез при врожденном недоразвитии нижней конечности (по типу протеза бедра) ПН9-01 по ТУ 9396-093-55220088-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06012 на медицинское изделие «Протез при врожденном недоразвитии нижней конечности (по типу протеза бедра) ПН9-01 по ТУ 9396-093-55220088-2009» производства ФГУП "Пензенское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 6 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2009
- Период действия версии
- с 06.11.2009 до 23.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Заявитель
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Представитель в РФ
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.11.2010 | ФСР 2009/06012 | Протез при врожденном недоразвитии нижней конечности (по типу протеза бедра) ПН9-01 по ТУ 9396-093-55220088-2009 | Недействительно |
| 06.11.2009 | ФСР 2009/06012 | Протез при врожденном недоразвитии нижней конечности (по типу протеза бедра) ПН9-01 по ТУ 9396-093-55220088-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез при врожденном недоразвитии нижней конечности (по типу протеза бедра) ПН9-01 по ТУ 9396-093-55220088-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пензенское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.