Оборудование «Лизоформ» для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 945130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01433 на медицинское изделие «Оборудование «Лизоформ» для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вермоп Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 7 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2008
- Период действия версии
- с 07.04.2008
- Срок действия РУ
- 05.07.2021
- Производитель
- "Вермоп Дойчланд ГмбХ"Vermop Deutschland GmbH, Kiesweg 4-6, D-97877, Wertheim, Germany
- Заявитель
- ООО "Лизоформ-СПб"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945130Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование "Лизоформ" для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, исполнения "Лизоформ Аква Базик", |
| 02 | Оборудование "Лизоформ" для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, исполнения "Лизоформ Аква Плюс", |
| 03 | Оборудование "Лизоформ" для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, исполнения "Лизоформ Экип Дез" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01433»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вермоп Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01433?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.