Номер РУ ФСЗ 2008/01421

Радиовизиограф стоматологический x-on II (проводной) в составе: датчик интраоральный, USB модуль, программное обеспечение на двух дисках, соединительный кабель

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01421 на медицинское изделие «Радиовизиограф стоматологический x-on II (проводной) в составе: датчик интраоральный, USB модуль, программное обеспечение на двух дисках, соединительный кабель» производства "Орандждентел ГмбХ и Ко.Кг",ФРГ, Оrangedental GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 18 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2008
Период действия версии
с 18.04.2008 до 14.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Орандждентел ГмбХ и Ко.Кг",ФРГ, Оrangedental GmbH & Co. KG
Im Forstgarten 11, D-88400 Biberach, Deutschland
Заявитель
ЗАО "Стомакс"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Стомакс"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСЗ 2008/01421Радиовизиограф стоматологический x-on II (проводной) в составе: датчик интраоральный, USB модуль, программное обеспечение на двух дисках, соединительный кабельДействует
18.04.2008ФСЗ 2008/01421Радиовизиограф стоматологический x-on II (проводной) в составе: датчик интраоральный, USB модуль, программное обеспечение на двух дисках, соединительный кабельВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орандждентел ГмбХ и Ко.Кг",ФРГ, Оrangedental GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.