«Комплекс рентгенодиагностический медицинский SONIALVISION VERSA 100/100R с принадлежностями (см.приложение на 3 листах) »
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01357 на медицинское изделие ««Комплекс рентгенодиагностический медицинский SONIALVISION VERSA 100/100R с принадлежностями (см.приложение на 3 листах) »» производства "Шимадзу Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором 31 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2008
- Период действия версии
- с 31.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шимадзу Корпорейшн", ЯпонияShimadzu Corporation, 1, Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-ku, Kyoto, 604-8511, Japan
- Заявитель
- "Шимадзу Корпорейшн", ЯпонияShimadzu Corporation, 1, Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-ku, Kyoto, 604-8511, Japan
- Представитель в РФ
- "Шимадзу Корпорейшн", ЯпонияShimadzu Corporation, 1, Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-ku, Kyoto, 604-8511, Japan
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Комплекс рентгенодиагностический медицинский SONIALVISION VERSA 100/100R с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шимадзу Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.