Номер РУ ФСЗ 2008/00047

Кресло-коляска инвалидная Rumba серии Power

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00047 на медицинское изделие «Кресло-коляска инвалидная Rumba серии Power» производства "Санрайз Медикал Гмбх и Ко.КГ", Германия выдано Росздравнадзором 7 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.02.2008
Период действия версии
с 07.02.2008 до 01.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Санрайз Медикал Гмбх и Ко.КГ", Германия
Sunrise Medical GmbH & Co. KG Kahlbachring 2-4 , D-69524 Malsch/Heidelberg, Germany
Заявитель
"Санрайз Медикал Гмбх и Ко.КГ", Германия
Sunrise Medical GmbH & Co. KG Kahlbachring 2-4 , D-69524 Malsch/Heidelberg, Germany
Представитель в РФ
"Санрайз Медикал Гмбх и Ко.КГ", Германия
Sunrise Medical GmbH & Co. KG Kahlbachring 2-4 , D-69524 Malsch/Heidelberg, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.02.2021ФСЗ 2008/00047Кресло-коляска инвалидная Rumba серии PowerДействует
07.02.2008ФСЗ 2008/00047Кресло-коляска инвалидная Rumba серии PowerВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кресло-коляска инвалидная Rumba серии Power

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00047»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Санрайз Медикал Гмбх и Ко.КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00047?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.