Номер РУ ФСЗ 2008/01174

Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-300 мкл для лабораторной диагноcтики in vitro с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01174 на медицинское изделие «Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-300 мкл для лабораторной диагноcтики in vitro с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хуман ГмбХ" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.03.2008
Период действия версии
с 17.03.2008 до 07.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуман ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
18.12.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.10.2019ФСЗ 2008/01174Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-300 мкл для лабораторной диагноcтики in vitro с принадлежностями и расходными материаламиДействует
17.03.2008ФСЗ 2008/01174Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-300 мкл для лабораторной диагноcтики in vitro с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-300 мкл для лабораторной диагноcтики in vitro

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.