Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01164 на медицинское изделие «Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хуман ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.02.2008
- Период действия версии
- с 29.02.2008 до 03.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хуман ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 03.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 19.06.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | ФСЗ 2008/01164 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro | Действует |
| 03.09.2019 | ФСЗ 2008/01164 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro | Внесено изменение |
| 29.02.2008 | ФСЗ 2008/01164 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro 1. Тест-полоски для определения глюкозы (Combina Glucose). |
| 02 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro 2. Тест-полоски для определения глюкозы, кетонов (Combina 2). |
| 03 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro 3. Тест-полоски для определения глюкозы, белка, рН (Combina 3). |
| 04 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro 4. Тест-полоски для определения глюкозы, белка, рН, нитритов, крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, удельного веса (Combina 9SG). |
| 05 | Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro 5. Тест-полоски для определения крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, белка, глюкозы, рН, нитритов, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты (Combina 11S). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01164»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01164?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.