Номер РУ ФСЗ 2008/01274

Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и Kell (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01274 на медицинское изделие «Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и Kell (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медион Диагностикс АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.03.2008
Период действия версии
с 21.03.2008 до 17.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медион Диагностикс АГ"
Medion Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Dudingen, Switzerland
Заявитель
"Медион Диагностикс АГ"
Medion Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Dudingen, Switzerland
Представитель в РФ
"Медион Диагностикс АГ"
Medion Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Dudingen, Switzerland
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.09.2013ФСЗ 2008/01274Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и KellДействует
21.03.2008ФСЗ 2008/01274Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и Kell (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реагенты MDmulticard для одновременного типирования антигенов эритроцитов по системам ABO, Rh и Kell

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01274»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медион Диагностикс АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.