Аппарат наркозно-дыхательный Aespire с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01291 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Aespire с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Datex-Ohmeda, Inc. выдано Росздравнадзором 24 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Период действия версии
- с 24.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Datex-Ohmeda, Inc.Ohmeda Drive, P.O. Box 7550, Medison, WI 53707-7550, USA
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный Aespire |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Datex-Ohmeda, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.