Установка ангиографическая INNOVA 3100 IQ с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01725 на медицинское изделие «Установка ангиографическая INNOVA 3100 IQ с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства GE Medical Systems S.C.S. выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Период действия версии
- с 13.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GE Medical Systems S.C.S.Франция
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка ангиографическая INNOVA 3100 IQ с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems S.C.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.