Морозильник медицинский LTF530
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01890 на медицинское изделие «Морозильник медицинский LTF530» производства "Дайрей Юроп А/С" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 04.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дайрей Юроп А/С"Dairei Europe A/S, Lammefjordsvej 5, DK-6715 Esbjerg N, Denmark
- Заявитель
- ООО "БИО-ДМ"Россия, 125047, Москва, Оружейный пер., д. 15, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "БИО-ДМ"Россия, 125047, Москва, Оружейный пер., д. 15, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.05.2012 | ФСЗ 2008/01890 | Морозильник медицинский LTF530 | Недействительно |
| 02.06.2008 | ФСЗ 2008/01890 | Морозильник медицинский LTF530 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильник медицинский LTF530 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01890»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дайрей Юроп А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01890?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.