zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01749

«Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе): »

ДействуетКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01749 на медицинское изделие ««Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе): »» производства "Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко.КГ", Германия выдано Росздравнадзором 6 апреля 1998 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
06.04.1998
Дата внесения изменений
26.05.2008
Период действия версии
с 26.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко.КГ", Германия
Schmitz u. Sohne GmbH & Co. KG, Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr),Germany
Заявитель
"Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко.КГ", Германия
Schmitz u. Sohne GmbH & Co. KG, Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr),Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.06.2016Произведена замена бланка РУ
26.05.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.04.1998МЗМПР №98/469Больничная подвижная мебель VARIMED. Стулья(222.281, 222.167, 222.153. 222.266).Столики(232.426, 232.486, 263.215, 232.601).Штатив(242.235).Тележка наркозная(263.107).Внесено изменение
26.05.2008ФСЗ 2008/01749«Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе): »Действует

Модели изделия 1

№Название
01Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01749»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01749?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.