Устройство для чрескожной кифопластики X-void (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01757 на медицинское изделие «Устройство для чрескожной кифопластики X-void (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИНТЕА БИОТЕК С.П.А." выдано Росздравнадзором 27 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2008
- Период действия версии
- с 27.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИНТЕА БИОТЕК С.П.А."SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy
- Заявитель
- "СИНТЕА БИОТЕК С.П.А."SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy
- Представитель в РФ
- "СИНТЕА БИОТЕК С.П.А."SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для чрескожной кифопластики X-void |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01757»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИНТЕА БИОТЕК С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.