Система для прессования термопластмасс стоматологических «ТЕРМОПРЕСС 400» с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02043 выдано Росздравнадзором 23.06.2008 на медицинское изделие «Система для прессования термопластмасс стоматологических «ТЕРМОПРЕСС 400» с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2008
- Период действия версии
- с 23.06.2008 до 29.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия,bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany
- Заявитель
- "Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия,bredent Gmbh & Co.KG, Weissenhorner Strasse 2, 89250 Senden, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02043 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система для прессования термопластмасс стоматологических «ТЕРМОПРЕСС 400» с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.2025 | ФСЗ 2008/02043 | Система для прессования термопластмасс стоматологических «ТЕРМОПРЕСС 400» с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для прессования термопластмасс стоматологических "ТЕРМОПРЕСС 400" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02043»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бредент ГмбХ энд Ко КГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02043?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.