Аппарат цифровой рентгеновский диагностический ddRFormula с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01728 на медицинское изделие «Аппарат цифровой рентгеновский диагностический ddRFormula с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Свисрэй Медикал АГ" выдано Росздравнадзором 13 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Период действия версии
- с 13.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Свисрэй Медикал АГ"Swissray Medical AG, Turbishtrasse 25 - 27, CH - 6280 Hochdorf, Switzerland
- Заявитель
- "Свисрэй Медикал АГ"Swissray Medical AG, Turbishtrasse 25 - 27, CH - 6280 Hochdorf, Switzerland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой рентгеновский диагностический ddRFormula, исполнения ddRFormula |
| 02 | Аппарат цифровой рентгеновский диагностический ddRFormula, исполнения ddRFormula Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01728»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Свисрэй Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01728?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.